Cacodyl - Cacodyl
|
|||
İsimler | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
Tetrametildiarsan |
|||
Diğer isimler
Tetrametildiarsenik ( As - As )
Bis (dimetilarsenik) ( As - As ) |
|||
Tanımlayıcılar | |||
3B modeli ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA Bilgi Kartı | 100.006.766 | ||
EC Numarası | |||
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
UNII | |||
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Özellikleri | |||
C 4 H 12 As 2 | |||
Molar kütle | 209.983 g · mol −1 | ||
-99.9 · 10 -6 cm 3 / mol | |||
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|||
doğrula ( nedir ?) | |||
Bilgi kutusu referansları | |||
Cacodyl olarak da bilinen, dicacodyl veya tetramethyldiarsine , (CH 3 ) 2 olarak-de (CH 3 ) 2 , bir bir organoarsenic önemli bir bölümünü teşkil eden bir bileşik " Ümit en dumanlı sıvı " (Fransız kimyager adını Louis Claude Ümit de Gassicourt ) . Son derece nahoş bir sarımsak kokusu olan zehirli yağlı bir sıvıdır. Cacodyl , kuru havada kendiliğinden yanmaya uğrar .
Cacodyl da adıdır işlevsel grubu ya da radikali (CH 3 ) 2 As.
Hazırlık
Dikakodil ve kakodil oksit ((CH 3 ) 2 As-O-As (CH 3 ) 2 ) karışımı ilk olarak Cadet tarafından potasyum asetatın arsenik trioksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlandı . Sonraki bir indirgeme, dikakodil dahil olmak üzere birkaç metillenmiş arsenik bileşiğinin bir karışımını verir. Oksit oluşturan reaksiyon şuna benzer:
Daha sonra dimetil arsin klorür ve dimetil arsinden başlayan çok daha iyi bir sentez geliştirildi:
Tarih
Robert Wilhelm Bunsen adı icat kakodyl radikal dimethylarsinyl için (daha sonra İngilizce olarak kakodil olarak değiştirildi), (CH 3 ) 2 Yunancadan olarak κακώδης kakōdēs ( "kötülük kokan") ve ὕλη hyle ( "madde").
Edward Frankland tarafından ve (altı yıldan fazla bir süredir) Robert Bunsen tarafından araştırıldı ve şimdiye kadar keşfedilen en eski organometalik bileşik olarak kabul edildi (arsenik gerçek bir metal olmasa da).
Ondan, kakodil florür, kakodil klorür ve benzeri gibi başka bileşikler yapıldı . Bir bileşik, kakodil siyanür , özellikle berbattı. Bunsen'in sözleriyle " bu bedenin kokusu, ellerde ve ayaklarda anında karıncalanma ve hatta baş dönmesi ve duyarsızlık yaratır ... Bu bileşiklerin kokusuna maruz kalınca, dilin siyah bir kaplama ile kaplanması dikkat çekicidir. daha fazla kötü etki fark edilmediğinde ".
Kakodil üzerine yapılan çalışmalar, Bunsen'i o zamanki radikal teorinin bir parçası olarak "metil radikalleri" varsayımına götürdü .
Başvurular
Cacodyl, Jöns Jacob Berzelius'un araştırma laboratuvarlarında geniş bir kakodil kullanımına neden olan radikal teorisini kanıtlamaya çalışmak için kullanıldı . Daha sonra toksik, kötü kokulu bileşiğe olan ilgi azaldı. Birinci Dünya Savaşı sırasında kimyasal silah olarak kakodil kullanımı düşünüldü, ancak savaşta asla kullanılmadı. İnorganik kimyagerler , geçiş metalleri için bir ligand olarak kakodilin özelliklerini keşfettiler .
Ayrıca bakınız
Referanslar
- John H. Burns ve Jürg Waser (1957). "Arsenometanın Kristal Yapısı" (PDF) . J. Am. Chem. Soc . 79 (4): 859–864. doi : 10.1021 / ja01561a020 . hdl : 1911/18207 .
- Seyferth, Dietmar (2001). "Cadet's Fuming Arsenical Liquid and the Cacodyl Compounds of Bunsen" . Organometalikler . 20 (8): 1488–1498. doi : 10.1021 / om0101947 .