Antimon pentaflorür - Antimony pentafluoride
|
|||
İsimler | |||
---|---|---|---|
IUPAC adı
antimon (V) florür
|
|||
Diğer isimler
antimon pentaflorür
pentafloridoantimon |
|||
Tanımlayıcılar | |||
3B modeli ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA Bilgi Kartı | 100.029.110 | ||
EC Numarası | |||
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
RTECS numarası | |||
UNII | |||
BM numarası | 1732 | ||
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Özellikleri | |||
SbF 5 | |||
Molar kütle | 216,74 g / mol | ||
Görünüm | renksiz yağlı sıvı higroskopik |
||
Koku | keskin | ||
Yoğunluk | 2,99 g / cm 3 | ||
Erime noktası | 8,3 ° C (46,9 ° F; 281,4 K) | ||
Kaynama noktası | 149,5 ° C (301,1 ° F; 422,6 K) | ||
Tepki verir | |||
Çözünürlük | çözünür KF , sıvı SO 2 | ||
Tehlikeler | |||
Ana tehlikeler | Su veya biyolojik dokularla temas ettiğinde hidroflorik asit salgılar | ||
Güvenlik Bilgi Formu | ICSC 0220 | ||
GHS piktogramları | |||
GHS Sinyal kelimesi | Tehlike | ||
H302 , H314 , H332 , H411 , H412 | |||
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P363 , P391 , P405 , P501 | |||
NFPA 704 (ateş elması) | |||
NIOSH (ABD sağlık maruziyet sınırları): | |||
PEL (İzin Verilebilir )
|
TWA 0.5 mg / m 3 (Sb gibi) | ||
REL (Önerilen)
|
TWA 0.5 mg / m 3 (Sb gibi) | ||
Bağıntılı bileşikler | |||
Diğer anyonlar
|
Antimon pentaklorür | ||
Diğer katyonlar
|
Fosfor pentaflorür Arsenik pentaflorür Bizmut pentaflorür |
||
Bağıntılı bileşikler
|
Antimon triflorür | ||
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|||
doğrula ( nedir ?) | |||
Bilgi kutusu referansları | |||
Antimon pentaflorür , Sb F 5 formülüne sahip inorganik bileşiktir . Bu renksiz, viskoz sıvı, değerli bir Lewis asidi ve sıvı HF ile sıvı SbF 5'i 2: 1 oranında karıştırırken oluşan süperasit floroantimonik asidin bir bileşenidir . Lewis asitliği ve hemen hemen tüm bilinen bileşiklerle reaksiyona girme kabiliyeti ile dikkat çekicidir .
Hazırlık
Antimon pentaflorür, antimon pentaklorürün susuz hidrojen florür ile reaksiyonu ile hazırlanır :
- SbCl 5 + 5 HF → SbF 5 + 5 HCl
Ayrıca antimon triflorür ve florinden de hazırlanabilir.
Yapı ve kimyasal reaksiyonlar
Gaz fazında, SbF 5 , D 3h nokta grubu simetrisinin trigonal bir bipiramidal yapısını benimser (resme bakın). Malzeme, sıvı ve katı hallerde daha karmaşık bir yapıya sahiptir. Sıvı, her bir Sb'nin oktahedral olduğu polimerler içerir, [SbF 4 (μ-F) 2 ] n ((μ-F) formülü ile tarif edilen yapı , florür merkezlerinin iki Sb merkezi arasında köprü kurduğunu gösterir ). Kristalin malzeme bir tetramerdir, yani [SbF 4 (μ-F)] 4 formülüne sahiptir . Sb-F bağları, sekiz üyeli Sb 4 F 4 halkasında 2.02 A'dır ; dört Sb merkezinden yayılan kalan florür ligandları 1.82 A'da daha kısadır. İlgili türleri PF 5 ve ASF 5 olan monomerik muhtemelen kendi koordinasyon sayısını sınırlar merkezi atom, daha küçük boyutlarda olması nedeniyle, katı ve sıvı halde. BiF 5 bir polimerdir.
SbF Aynı şekilde 5 artırır Bronsted asitliğinin HF, bu arttırır oksitleyici F gücünü 2 . Bu etki, oksijenin oksidasyonu ile gösterilir :
- 2 SbF 5 + F 2 + 2 O 2 → 2 [O 2 ] + [SbF 6 ] -
Florür bileşiklerinden flor gazı üreten ilk keşfedilen kimyasal reaksiyonda antimon pentaflorür de kullanılmıştır :
- 4 SbF
5 + 2 K
2 MnF
6 → 4 KSbF
6 + 2 MnF
3 + F
2
Bu reaksiyonun itici gücü, SbF 5'in F için yüksek afinitesidir. -
, süperasitler oluşturmak için SbF 5'in kullanılmasını öneren aynı özelliktir .
Hekzafloroantimonat
SbF 5 derece kadar F, kaynağa doğru bir kuvvetli Lewis asidi - çok stabil bir anyon [SbF vermek üzere 6 ] - adlandırılan hexafluoroantimonate. [SbF 6 ] - a, zayıf koordineli bir anyon benzer PF 6 - . Bu [SbF, sadece zayıf bir baz ne kadar 6 ] - ilave SBF ile reaksiyona girerek 5 bir centrosymmetric elde terkibi :
- SbF 5 + [SbF 6 ] - → [Sb 2 F 11 ] -
Emniyet
SbF 5 , birçok bileşikle şiddetli reaksiyona girer ve genellikle tehlikeli hidrojen florür açığa çıkarır . Cildi ve gözleri aşındırır.