alil alkol - Allyl alcohol

alil alkol
iskelet formülü
Top ve sopa modeli
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
Prop-2-tr-1-ol
Diğer isimler
Alil alkol
2-Propen-1-ol
1-Propen-3-ol
Vinil karbinol
tanımlayıcılar
3B model ( JSmol )
3DMet
chebi
CHEMBL
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı 100.0003.156 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
AT Numarası
fıçı
RTECS numarası
ÜNİİ
BM numarası 1098
  • InChI=1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2 KontrolY
    Anahtar: XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N KontrolY
  • InChI=1/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2
    Anahtar: XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYAC
  • C=CCO
Özellikler
Cı- 3 , H 6 O
Molar kütle 58.080  g·mol -1
Dış görünüş renksiz sıvı
Koku hardal gibi
Yoğunluk 0.854 g/ml
Erime noktası -129 °C
Kaynama noktası 97 °C (207 °F; 370 K)
karışabilir
Buhar basıncı 17 mmHg
Asit (s K a ) 15.5 (H 2 O)
-36,70 · 10 -6 cm 3 / mol
Tehlikeler
Güvenlik Bilgi Formu Harici MSDS
GHS piktogramları GHS02: YanıcıGHS06: ZehirliGHS07: ZararlıGHS09: Çevresel tehlike
GHS Sinyal kelimesi Tehlike
H225 , H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 , H400
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + = 340 , P305 + 351 + 338 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+313 , P337+313 , P361
NFPA 704 (ateş elmas)
3
3
1
Alevlenme noktası 21 °C (70 °F; 294 K)
378 °C (712 °F; 651 K)
Patlayıcı limitler %2,5–18,0
Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC):
1000 ppm (memeli, 1 saat)
76 ppm (sıçan, 8 saat)
207 ppm (fare, 2 saat)
1000 ppm (tavşan, 3.5 saat)
1000 ppm (maymun, 4 saat)
1060 ppm (sıçan, 1 saat)
165 ppm (sıçan, 4 saat)
76 ppm (sıçan, 8 saat)
NIOSH (ABD sağlığa maruz kalma sınırları):
PEL (İzin Verilebilir )
 2 sayfa/dk
REL (Önerilen)
 TWA 2 ppm (5 mg/m 3 ) ST 4 ppm (10 mg/m 3 ) [cilt]
IDLH (Acil tehlike)
 20 sayfa/dk
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
☒n doğrulamak  ( nedir   ?) KontrolY☒n
Bilgi kutusu referansları

Alil alkol ( IUPAC adı: prop-2-en-1-ol ) bir bir organik bileşik ile yapısal formüle CH 2 = CHCH 2 , OH. Birçok alkol gibi suda çözünür, renksiz bir sıvıdır. Tipik küçük alkollerden daha toksiktir. Alil alkol, gliserol üretimi için bir hammadde olarak kullanılır, ancak aleve dayanıklı malzemeler, kuruyan yağlar ve plastikleştiriciler gibi birçok özel bileşiğin öncüsü olarak da kullanılır . Alil alkol, alilik alkollerin en küçük temsilcisidir .

Üretme

Alil alkol birçok yöntemle elde edilebilir. İlk olarak 1856'da Auguste Cahours ve August Hofmann tarafından allil iyodür hidrolizi ile hazırlanmıştır . Bugün alil alkol, Olin ve Shell şirketleri tarafından alil klorürün hidrolizi yoluyla ticari olarak üretilmektedir :

CH 2 = CHCH 2 CI + NaOH → CH 2 = CHCH 2 OH + NaCl

Alil alkol , yüksek sıcaklıkta potasyum alum tarafından katalize edilen bir reaksiyon olan propilen oksidin yeniden düzenlenmesiyle de yapılabilir . Bu yöntemin alil klorür yoluna göre avantajı tuz oluşturmamasıdır. Ayrıca klorid içeren ara maddeler kaçınma "asetoksilasyon" bir propilen için alil asetat :

CH 2 =CHCH 3 + 1/2 O 2 + CH 3 COOH → CH 2 =CHCH 2 OCOCH 3 + H 2 O

Bu asetatın hidrolizi, alil alkol verir. Alternatif bir şekilde, propilen , hidrojenasyon üzerine alkolü veren akroleine oksitlenebilir .

Diğer yöntemler. Diğer metodlar

Prensipte alil alkol , propanolün dehidrojenasyonu ile elde edilebilir . Laboratuarda, bu reaksiyonu ile hazırlanmıştır gliserol ile oksalik ya da formik asit . Alil alkoller genel olarak alil bileşiklerinin selenyum dioksit tarafından alilik oksidasyonu ile hazırlanabilir .

Uygulamalar

Alil alkol esas olarak gliserol , glisidil eterler, esterler ve aminlerin sentezinde kimyasal bir ara madde olan glisidol'e dönüştürülür . Ayrıca, alil alkolden, örneğin dialil ftalat gibi çeşitli polimerize edilebilir esterler hazırlanır .

Emniyet

Alil alkol, ilgili alkollerden daha toksiktir. Eşik sınır değeri (TLV) 2 ppm'dir. Bir lakrimatördür .

ABD Acil Durum Planlaması ve Topluluk Bilgi Edinme Hakkı Yasası (42 USC 11002) Bölüm 302'de tanımlandığı gibi Amerika Birleşik Devletleri'nde son derece tehlikeli bir madde olarak sınıflandırılır ve üreten, depolayan, veya önemli miktarlarda kullanın.

Ayrıca bakınız

Referanslar

Dış bağlantılar