abafungin - Abafungin

abafungin
abafungin yapısal formülü
abafungin molekülünün boşluk doldurma modeli
Klinik veriler
Ticari isimler abasol

Yönetim yolları		 Topikal ( krem )
ATC kodu
tanımlayıcılar
  • N- [4-[2-(2,4-dimetilfenoksi)fenil]-1,3-tiazol-2-il]-1,4,5,6-tetrahidropirimidin-2-amin
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
İlaç Bankası
Kimyasal Örümcek
ÜNİİ
chebi
ECHA Bilgi Kartı 100.125.129 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
formül C 21 H 22 N 4 O S
Molar kütle 378,49  g·mol -1
3B model ( JSmol )
  • CC1=CC(=C(C=C1)OC2=CC=CC=C2C3=CSC(=N3)NC4=NCCCN4)C
  • InChI=1S/C21H22N4OS/c1-14-8-9-18(15(2)12-14)26-19-7-4-3-6-16(19)17-13-27-21(24- 17)25-20-22-10-5-11-23-20/h3-4,6-9,12-13H,5,10-11H2,1-2H3,(H2,22,23,24,25 ) KontrolY
  • Anahtar:TYBHXIFFPVFXQW-UHFFFAOYSA-N KontrolY
 ☒NKontrolY (bu nedir?) (doğrulayın)  

Abafungin ( INN ), dermatomikozların tedavisi için yeni bir etki mekanizmasına sahip geniş spektrumlu bir antifungal ajandır .

Abasol , York Pharma tarafından abafungin'in topikal bir krem ​​formülasyonudur .

Tarih

Abafungin ilk olarak Bayer AG , Leverkusen, Almanya'da sentezlendi . Bir çalışma H 2 antagonistleri ile ilişkili famotidin ve mantara özelliklerinin keşfi ile sonuçlanmıştır.

Gelişimi 2009'da durdurulmuş gibi görünüyor.

Hareket mekanizması

İmidazol - ve triazol - sınıfı antifungallerin aksine , abafungin mantar hücre zarını doğrudan bozar.

Ek olarak, abafungin mantar zarının bileşimini değiştirerek sterol 24-C-metiltransferaz enzimini inhibe eder .

Abafungin, sporisidal aktivitenin yanı sıra gram pozitif bakterilere karşı antibiyotik aktiviteye sahiptir .

Referanslar

Dış bağlantılar


saplama simgesi

Bu enfeksiyon önleyici ilaç maddesi bir taslaktır . Vikipedi'yi genişleterek yardımcı olabilirsiniz .