1-oktanol - 1-Octanol
İsimler | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
oktan-1-ol |
|
Diğer isimler
1-Oktanol; n -Oktanol; Kapril alkol; oktil alkol
|
|
tanımlayıcılar | |
3B model ( JSmol )
|
|
1697461 | |
chebi | |
CHEMBL | |
Kimyasal Örümcek | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.003.561 |
AT Numarası | |
82528 | |
fıçı | |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
ÜNİİ | |
CompTox Panosu ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikleri | |
Cı- 8 , H 18 O | |
Molar kütle | 130.231 g·mol -1 |
Görünüm | renksiz sıvı |
Koku | Aromatik |
Yoğunluk | 0.83 g / cm ' 3 (20 ° C) |
Erime noktası | -16 °C (3 °F; 257 K) |
Kaynama noktası | 195 °C (383 °F; 468 K) |
0,3 g/L (20 °C) | |
viskozite | 7,36 cP |
Tehlikeler | |
GHS piktogramları | |
GHS Sinyal kelimesi | Uyarı |
H319 | |
P264 , P280 , P305+351+338 , P337+313 | |
NFPA 704 (ateş elmas) | |
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|
doğrulamak ( nedir ?) | |
Bilgi kutusu referansları | |
1-Oktanol da oktan-1-ol olarak bilinen, bir organik bileşik ile bir molekül formülü CH 3 (CH 2 ) 7 OH. Bu bir yağ alkolü . Diğer birçok izomer , genel olarak oktanoller olarak da bilinir . 1-Oktanol, parfüm ve tatlandırıcılarda kullanılmak üzere esterlerin sentezi için üretilmiştir . Keskin bir kokusu vardır. Oktil asetat gibi oktanol esterleri , uçucu yağların bileşenleri olarak ortaya çıkar . Farmasötik ürünlerin lipofilisitesini değerlendirmek için kullanılır.
Hazırlık
Oktanol esas olarak etilenin trietilalüminyum kullanılarak oligomerizasyonu ve ardından alkilalüminyum ürünlerinin oksidasyonu ile endüstriyel olarak üretilir . Bu yol Ziegler alkol sentezi olarak bilinir . İdealleştirilmiş bir sentez gösterilmiştir:
- Al(C 2 H 5 ) 3 + 9 C 2 H 4 → Al(C 8 H 17 ) 3
- AI (Cı- 8 , H 17 ) 3 + 3 O + 3H 2 O → 3 HOC 8 H 17 +, AI (OH) 3
İşlem, damıtma ile ayrılabilen bir dizi alkol üretir .
Kuraray süreci, 1-oktanole alternatif bir yol tanımlar, ancak C4 + C4 oluşturma stratejisini kullanır. 1,3-Bütadien , bir molekül su ilavesiyle birlikte dimerize olur. Bu dönüşüm paladyum kompleksleri tarafından katalize edilir. Elde edilen çift doymamış alkol daha sonra hidrojenlenir.
Su/oktanol ayırma
Oktanol ve su karışmaz . Bir bileşiğin su ve oktanol arasındaki dağılımı, o molekülün bölünme katsayısını ( P) hesaplamak için kullanılır (genellikle 10 tabanına göre logaritması olarak ifade edilir, log P ). Su/oktanol bölünmesi, canlı sistemlerin sitozol ve lipid zarları arasındaki bölünmeye nispeten iyi bir yaklaşımdır .
Pek çok dermal absorpsiyon modeli, stratum corneum /su paylaştırma katsayısının, şu şekildeki su/oktanol paylaştırma katsayısının bir fonksiyonu tarafından iyi bir şekilde tahmin edildiğini düşünür :
a ve b sabit olduğunda, stratum corneum/su paylaştırma katsayısı ve su/oktanol paylaştırma katsayısıdır. a ve b değerleri makaleler arasında farklılık gösterir, ancak Cleek & Bunge a = 0, b = 0.74 değerlerini bildirmiştir .
kullanır
81 °C parlama noktası ile 1-oktanol, kendiliğinden tutuşma noktası 245 °C kadar düşük olmasına rağmen ciddi şekilde yanıcı değildir. 1-Oktanol esas olarak parfümlerin öncüsü olarak tüketilir. Esansiyel tremoru ve diğer istemsiz nörolojik tremor tiplerini kontrol etmek için incelenmiştir çünkü kanıtlar, tremor semptomlarını etanol tüketiminden benzer düzeyde semptomatik rahatlama elde etmek için gerekenden daha düşük dozlarda rahatlatabildiğini ve böylece terapötik dozda alkol intoksikasyonu riskini azalttığını göstermektedir. dozajlar.
1-Oktanol hidrojen bağları için Lewis bazları . Bu a, Lewis asidi olarak ECW modeli ve asit parametreler D olan bir = 0.85 ve C A = 0.87.