1,4-Dihidropiridin - 1,4-Dihydropyridine
|
|||
| İsimler | |||
|---|---|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
1,4-Dihidropiridin |
|||
| tanımlayıcılar | |||
|
3B model ( JSmol )
|
|||
| Kimyasal Örümcek | |||
| ağ | 1,4-dihidropiridin | ||
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
| ÜNİİ | |||
|
CompTox Panosu ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Özellikler | |||
|
C 5H 7n |
|||
| Molar kütle | 81.1158 gr mol -1 | ||
|
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|||
 doğrulamak ( nedir ?)
  |
|||
| Bilgi kutusu referansları | |||
1,4-dihidropiridin ( DHP ) bir bir organik bileşiğin , formül CH 2 (CH = CH) 2 NH. Ana bileşik yaygın değildir, ancak 1,4-dihidropiridin türevleri ticari ve biyolojik olarak önemlidir. Yaygın kofaktörler NADH ve NADPH , 1,4-dihidropiridin türevleridir. 1,4-Dihidropiridin bazlı ilaçlar , hipertansiyon tedavisinde kullanılan L tipi kalsiyum kanal blokerleridir. 1,2-Dihidropiridinler de bilinmektedir.
Özellikler ve reaksiyonlar
1,4-dihidropiridinlerin tekrar eden bir özelliği, 2- ve 6-pozisyonlarında ikamelerin varlığıdır. Dihidropiridinler, aksi takdirde tautomerize veya hidrolize olma eğiliminde olan enaminlerdir .
Dihidropiridinlerin baskın reaksiyonu oksidasyon kolaylığıdır. Nitrojen üzerinde ikame olarak hidrojen bulunan dihidropiridinler durumunda, oksidasyon piridinleri verir:
- CH 2 (CH=CR) 2 NH → C 5 H 3 R 2 N + H 2
Doğal olarak oluşan dihidropiridinler NADH ve NADPH, N-alkil grupları içerir. Bu nedenle, oksidasyonları piridin değil, N-alkilpiridinyum katyonları verir:
- CH 2 (CH=CR) 2 NR' → C 5 H 3 R 2 NR' + H −
Ayrıca bakınız
Referanslar
Dış bağlantılar
- ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi Tıbbi Konu Başlıklarında (MeSH) Dihidropiridinler